«Я помню, как лет пятнадцать назад впервые открыла тему донорства костного мозга на одном из самых популярных городских пабликов. Тогда казалось, что до российского регистра нам сто верст лесом, и даже гематологи не вполне понимали, зачем он нам нужен. Я отвечала на вопросы и понимала, что главное препятствие — даже не в том, путают ли люди костный мозг со спинным и головным и считают ли они, что пересадка костного мозга — это выпиливание части позвоночника.
Главное препятствие было в том, что никто ни во что не верил. Ни в то, что люди с разных концов земли, не родственники и не свойственники, могут быть генетическими двойниками и совпадать по фенотипу больше, чем брат и сестра. Ни в то, что так можно вылечить от рака. Ни в то, что человек просто так, бесплатно, захочет сдать для кого-то свои клетки, о ком он сможет узнать только через два года… Сейчас над этими страхами можно только посмеяться. Российский регистр доноров костного мозга развивается стремительно — прежде всего усилиями благотворительных организаций.
К сожалению, вся процедура поиска совместимого донора и забора трансплантата в нашей стране платная. Каждому пациенту, которому нужна пересадка, нужно найти деньги, чтобы эту процедуру оплатить. Поэтому виновники торжества — это не только донор, реципиент и доктор. Это жертвователи, которые помогают в том числе фонду AdVita собирать деньги на то, чтобы это не пришлось делать больному. Каждому жертвователю от нас — низкий поклон. Вы спасаете жизни. И доказываете, что все люди — братья, как бы иногда ни казалось обратное».